Brachyspina
Síndrome de brachyspina. Foto: researchgate.net
- Es una condición genética de la raza bovina holstein detectada en el año 2006, originada por la mutación de un gen. Fue descubierta en Norteamérica, Europa y Asia. Un análisis reciente en Uruguay de registros de semen importado mostró cuántos de los toros eran portadores de la mutación.
También denominada como braquiespina, es un trastorno hereditario letal en la raza holstein que se reportó por primera vez hace 15 años en Dinamarca y desde entonces varios otros se han diagnosticado en diferentes países, como Italia, Países Bajos y Canadá.
Según un artículo de la revista Frisona (# 186), la enfermedad causa muerte embrionaria prematura y abortos en los primeros 40 días de gestación.
De acurdo con sus autores, en las muy escasas ocasiones en que la gestación llega a su término, el ternero nace muerto, con una gran reducción del peso corporal, atrasa en el crecimiento y acortamiento de la espina dorsal con deformaciones vertebrales asociadas.
Además, estas crías presentan extremidades delgadas y largas, malformación de órganos internos, en particular el corazón y los testículos, así como displasia gonadal y renal.
Aunque se parece a la Malformación Vertebral Compleja (CVM), el diagnóstico clínico se diferencia en que los animales con el síndrome de brachyspina muestran un peso cercano a los 10 kg, con displasia renal y reducción longitudinal de la columna.
En cambio, los terneros con CVM tienen un mayor peso corporal, alrededor de 25 kg de media, también presentan reducción de la longitud de la columna, afectando principalmente la parte cervical y torácica, y no se presenta displasia renal.
En un principio no se conocía la causa de la enfermedad y a los animales detectados se les efectuaban análisis buscando una posible afección por diarrea viral bovina (BVD), obteniéndose resultados negativos.
Ante la sospecha de estar frente a una nueva enfermedad genética, se realizaron pruebas de ADN, lo que permitió comprobar que todos los terneros afectados tenían progenitores emparentados entre sí por un ascendiente común.
El conocimiento de la relación parental permitió ratificar la sospecha de que el síndrome de la Brachyspina bovina se podría tratar de una enfermedad genética y, hoy en día, se tiene identificada como una enfermedad autosómica recesiva.
Aunque la raza bovina holstein tiene menor índice de consanguinidad que otras razas, datos obtenidos en Europa sugieren que en una elección aleatoria de apareamientos, 2 de cada 1.000 animales de esta raza podrían presentar el síndrome.
Para conocer su incidencia en Uruguay, investigadores realizaron la identificación de animales portadores en el núcleo de selección genética de ese país. (Lea: ¿Cómo diagnosticar y prevenir los defectos congénitos en vacunos?)
El estudio publicado en el año 2020 analizó 2.598 registros de toros holstein del inventario de padres del sistema de evaluación genética lechera, los registros de toros de catálogos disponibles para ese país entre el 2014 y el 2018, así como 71 vacas.
Los autores hallaron 28 portadores de brachyspina en un total de 377 toros y 4 vacas portadoras. Ante la frecuencia de animales portadores, indicaron la necesidad de establecer estrategias que permitan eliminar de forma gradual el defecto de la población.
Fuente: Adaptado de CONtexto ganadero.
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